Interacción del D-002 y la cimetidina sobre lesiones gástricas inducidas experimentalmente

Número: 
Autores/Authors: 
Suria Valdes, Daisy Carbajal, Vivian Molina, Maria de Lourdes Arruzazabala, Rosa Más
Palabras Claves / Key words: 
alcoholes alifáticos, cera de abejas, ílcera gástrica, cimetidina, aliphatic alcohols, D-002, bees wax, gastric damage, cimetidine
Resumen: 
El D-002 es una mezcla natural de alcoholes alifáticos primarios de elevado peso molecular obtenida ypurificada de la cerade abejas (Apis melléfera) . En este trabajo se estudió el efecto de la administración oral del D-002, agente gastroprotector en combinación con la cimetidina, un antagonista del receptor a lahistaminaH2. Se realizaron ensayos sobre la secreción ácida gástrica en el modelo de ligadura de péloro en ratas y las lesiones gástricas inducidas experimentalmente enlos modelos de ílcera inducida por etanol e indometacina . En ratas con ligadura de péloro, la administración oral de cimetidina redujola secreción ácida gástrica y la acidez mientras que la combinación con D-002, no afectó la reducción de estos indicadores alterados por la cimetidina . En la ílcera por estrñs, modelo dependientedeácido, se obtuvieron resultados similares y la no potenciación del efecto protector de la cimetidina por la administración conjunta con D-002. Esta nueva droga protegió la mucosa gástrica en la ílcera por etanol, modelo ácido- independiente, no asé la cimetidina. Por otra parte, la combinación D-002 con cimetidina mostró una inhibición significativa de las lesiones de la mucosa gástrica inducidas por la administración de indometacina a dosis en las que ambas por separado no mostraron un efecto protector de la mucosa . Estos resultados sugieren que la combinación de D-002 y cimetidina incrementa el efecto antiulceroso de la cimetidina frente a agentes inductores de lesiones gástricas como los antinflamatorios no esteroidales, en este caso la indometacina, lo que habla nuevamente a favor de un mecanismo citoprotector del D-002, diferente a las drogas que inhiben la secreción ácida como los antagonistas H2.
Abstract: 
D-002 is a mixture of primary aliphatic alcohols of high molecular weight obtained and purified from beeswax (Apis mellifera) . This product contains triacontanol, octacosanol, dotriacontanol, hexacosanol and tetracosanol with tetratriacontanol as a minor component . In this work, were studied the effect of oral administration of D-002, a gastroprotective agent in combination with cimetidine, a histamine H2 receptor antagonist. Assays on gastric acid secretion in pylorus-ligated rats as well as experimentally induced acute gastric lesions in rats by etanol and indometacin were performed . In pylorus-ligated rats the oral administration of cimetidine decreased the gastric acid secretion and the acidity whereas D-002 did not affect the cimetidine induced reduction in acid secretion . In stress induced ulcer, an acid-dependent model too, the results were similar and it hasn't been observed an increase of the protector effect of cimetidine by the combination with D-002 . D-002, protected the gastric mucosae in the etanolinduced ulcer. On the other hand, the combination of D-002 and cimetidine showed a more powerful inhibition than either drug alone . These results corroborate the gastroprotective mechanism of D-002 and suggest that the combination of D-002 and cimetidine increases the antiulcer effects of cimetidine in the gastric damage induced by indometacin, suggesting its potential value for ulcer therapy.
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