Conformational study of 3-acety 1-2, 7, 7-trimethyl-4-phenyl- 1,4,S,6, 7,8-hexahydro-5-quinolone starting from the crystallo­graphics datas

Resumen

Las 1,4-dihidropiridinas (1,4-DHPs) son compuestos conocidos por su actividad farmacológica como moduladores de los canales del calcio. Las modificaciones químicas que se realizan en el anillo de la 1,4-DHP mediante el cambio de sustituyentes, tienen como objetivo modificar la relación estructura actividad para lograr una mejor interacción con el receptor. El conocimiento de la conformación estereoquímica requiere el estudio de análogos de las 1,4-DHP. El anillo de ciclohexanona unido al anillo 1,4-DHP, dificulta la entrada de los iones de calcio en el espacio intracelular (agonit)tas dd caldo), el tienu [2,3-b] piridina muestra un efecto antagonista y se conoce de su uso en el tratamiento de la epilepsia, mal de Alzheimer y en la enfermedad de Huntiton. Se reporta la estructura cristalina del 3,5-diacetil-4-fenil-2,6-dimetil-1,4-dihidropiridina; C20H23N02, miembro de la familia de las 1,4-DHP, perteneciendo a la clase denominada antagonistas del calcio. La estructura cristalina de este compuesto fue refinada para permitir la comparación de las deformaciones del anillo DHP y la conformación del grupo acetil con vistas a describir la importancia de estas sustituciones en la relación estructura-actividad de este tipo de compuesto.