Evaluación in vitro de la nefrotoxicidad por Cisplatino en corteza renal de ratas

Resumen

El Cisplatino (cis-diaminodicloro platino II, CDDP) es un potente agente antitumoral empleado en el tratamiento de una variedad de
tumores, sin embargo, su toxicidad, fundamentalmente la renal, limita su uso. El mecanismo por el cual se produce la nefrotoxicidad no se conoce totalmente, pero se tienen evidencias de que el estrés oxidativo desempeña un papel importante en él . Este trabajo se realizó con el objetivo de estudiar las acciones del Cisplatino directamente sobre el riñón y valorar el estado redox renal, en un modelo in vitro basado en cortes de corteza renal de riñones de ratas. Se determinaron enzimas indicadoras de citotoxicidad (yglutamiltransferasa (y-GT), N- acetilglucosaminidasa (NAG), aspartatoaminotransferasa (ASAT) y lactatodeshidrogenasa (LDH)), variables convencionales incluidas en los estudios asociados al estrés oxidativo como: concentraciones de glutatión (GSH), malonildialdehúdo (MDA) y actividades de enzimas antioxidantes (superóxido dismutasa, catalasa y peroxidasa totales). Los resultados muestran que el Cisplatino provoca daáo en la corteza renal, fundamentalmente, en los túbulos proximales, sustentado por el incremento en la actividad de las enzimas indicadoras de citoxicidad. A su vez, hubo una disminución temprana en las concentraciones de GSH, actividad de peroxidasas totales y superoxido dismutasa; así como un incremento de las concentraciones de MDA y actividad de catalasa. Todos estos resultados indican que este fírmaco provoca un desajuste en el estado redox de la corteza renal, que bien puede ser el inicio de los eventos involucrados en la nefrotoxicidad de este agente.