Síntesis química del fármaco antiviral d4T
Resumen
En la revisión se discuten distintas vías para la obtención de la 2',3'-didehidro-3'-desoxitimidina (d4T, Stavudina) que es un farmaco que se emplea en el tratamiento de la infección por VIH. Estos procedimientos sintéticos se agrupan según la materia prima que se emplee, los cuales son: síntesis a partir de la 2'-O-desoxitimidina (timidina, I), de la 5-metiluridina (8) y la síntesis total a partir de derivados de la ribosa y de la timina. En general, estos métodos presentan serias dificultades para su use a grandes escalas debido al empleo de disolventes y (o) reactivos cares y tóxicos, al número elevado de etapas y a los tiempos de reacción prolongados. De hecho, solamente en dos patentes reportadas se reivindican la obtención de este compuesto antiviral a escala industrial, a partir de Ia timidina y la 5-metiluridina con an rendimiento de on 52,5 y de un 60 %, respectivamente .
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2003 Copyright (c) 2003 Revista CENIC Ciencias Químicas
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.
Los autores que publican en esta revista están de acuerdo con los siguientes términos:
Los autores conservan los derechos de autor y garantizan a la revista el derecho de ser la primera publicación del trabajo al igual que licenciado bajo una Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 que permite a otros compartir el trabajo con un reconocimiento de la autoría del trabajo y la publicación inicial en esta revista.
Los autores pueden establecer por separado acuerdos adicionales para la distribución no exclusiva de la versión de la obra publicada en la revista (por ejemplo, situarlo en un repositorio institucional o publicarlo en un libro), con un reconocimiento de su publicación inicial en esta revista.
Se permite y se anima a los autores a difundir sus trabajos electrónicamente (por ejemplo, en repositorios institucionales o en su propio sitio web) antes y durante el proceso de envío, ya que puede dar lugar a intercambios productivos, así como a una citación más temprana y mayor de los trabajos publicados (Véase The Effect of Open Access) (en inglés).
