Mecanismo de liberación de diclofenaco a partir de un copolímero entérico base celulosa

Resumen

En este trabajo se estudió el mecanismo de liberación del diclofenaco de sodio encapsulado en un copolímero entérico base celulosa, que fue sintetizado en los laboratorios del Instituto Cubano de Investigaciones de los Derivados de la Caña de Azúcar por eterificación del polímero con grupos carboxílicos y bencílicos. Las micropartículas obtenidas por el método de secado por aspersión fueron evaluadas mediante microscopia electrónica de barrido y se encontró que presentan una morfología singular. Después de la liberación del fármaco en disolución estabilizadora de fosfato a pH 6,8 durante 5 h, se tomaron nuevamente microfotografías que revelaron la presencia de grietas en ellas. Las curvas de liberación y los coeficientes de correlación aplicados para cada uno de los modelos estudiados mostraron que el medicamento se libera mediante un proceso gobernado por el hinchamiento de la matriz y que los mecanismos cinéticos de orden cero, Higuchi y Peppas, no son aplicables a este sistema.